1。RNAi的原理和方法 
2。SDS-PAGE的浓缩胶的分离胶的浓度分别是6.8 和8.8，为什么？ 
3。动物细胞培养时为什么用CO2的培养箱，而不用37度的？ 
4。同位素感光胶片，增感屏的作用，为什么？ 
5。计算题，算什么鬼时间我记不得了。 
6。干细胞的特点，研究的进展用前景。 
7。8。9。10试验设计题。